Forskare har använt en OpenAI-modell för att hjälpa läkare diagnostisera sällsynta genetiska sjukdomar hos barn. Modellen har lett till 18 nya diagnoser i tidigare olösta fall.

Detta är ett viktigt steg framåt i användningen av AI inom vården, särskilt när det gäller att diagnostisera sällsynta och komplexa sjukdomar.

Vad innebär detta för svensk vård? Det visar på potentialen för AI att stödja läkare i diagnostiseringen av sällsynta sjukdomar, vilket kan leda till tidigare och mer precisa diagnoser, och i förlängningen bättre patientutfall.